Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - keftaroliinifosamiili - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - systeemiset bakteerilääkkeet, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirentsia, emtrisitabiinia, tenofoviiridisoproksiilia maleate - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - efavirentsi / emtrisitabiini / tenofoviiridisoproksiili mylan on kiinteä annos yhdistelmä efavirentsia, emtrisitabiinia ja tenofoviiridisoproksiilia. se ilmaistaan hoito immuunikatoviruksen virus-1 (hiv-1)-infektion aikuiset 18-vuotiaita ja yli virologisen tukahduttaminen hiv-1 rna tasolle < 50 kappaletta/ml niiden nykyinen eri antiretroviruslääkkeitä yli kolme kuukautta. potilaiden myöskään ole saanut kohdistua virologinen vika ennen antiretroviraalinen ja tunnettava ei kanna viruskantojen mutaatioita merkittävä resistenssin jollekin efavirenz kolme osia / emtricitabine/tenofovir disoproxil erkki ennen tutkimuksen vireillepanoa ensimmäinen antiretroviraalista-hoito. sen osoittaminen, hyöty efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili-perustuu ensisijaisesti 48 viikon jälkeen saatuihin tietoihin kliinisessä tutkimuksessa, jossa potilailla, joilla on vakaa virologinen vaste on antiretroviraalinen yhdistelmähoito muuttunut efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili (ks. kohta 5. ei ole tällä hetkellä saatavilla kliinisiä tutkimuksia efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil hoito-naiiveja tai voimakkaasti normaalikäytön potilailla tietoja. tietoja ei ole saatavilla tukea yhdistelmä efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili ja muiden antiretroviruslääkkeiden.

Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt - psyykenlääkkeiden - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - hydrochlorothiazidum,valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 160 mg / 25 mg - valsartaani ja diureetit

Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz gmbh - lisinoprilum dihydricum,hydrochlorothiazidum - tabletti - 10 mg / 12.5 mg - lisinopriili ja diureetit

Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz gmbh - hydrochlorothiazidum,lisinoprilum dihydricum - tabletti - 20 mg / 12.5 mg - lisinopriili ja diureetit

Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg - valsartaani

Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 320 mg - valsartaani

Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - candesartan cilexetil - tabletti - 4 mg - kandesartaani

Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - candesartan cilexetil - tabletti - 8 mg - kandesartaani